本报讯（记者 鞠圣娇）“这个病例能够获奖，是对医院学术水平的认可，作为年轻医师能在这样的平台上分享工作，真的很幸运。”1月11日，说起自己分享的病例“姐妹谜团”最近获得了奖项，聊城市第三人民医院神经内科六病区副主任医师梁文娜十分谦虚，而她这份“幸运”正源自于她的努力。

1月7日，第七届中国神经系统疑难病泰山论坛在济南举行，同时举行的“步长杯”疑难病例大赛上，全省16家医院的17个疑难病例进入决赛环节，其中就有梁文娜分享的病例“姐妹谜团”。台上，梁文娜围绕病例发现、收集、整理的过程侃侃而谈，自信大方的谈吐和完整翔实的病例获得了专家肯定，最终斩获二等奖。

梁文娜的病例是关于“CADASIL”的，这是一种遗传性脑小血管病，中文全称为伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病，是由于基因突变导致的。该疾病有明显的进展过程，20多岁会先兆性偏头痛，40—60岁会出现皮下缺血事件，最终50—60岁时会出现痴呆。梁文娜的患者是一名51岁的女性，因反应迟钝、记忆力下降入院，通过追溯病史，梁文娜了解到患者20多岁曾出现偏头痛，怀疑患者为“CADASIL”。同时，她又追踪了患者的家族史，发现该患者的父亲和姐姐均曾现出“CADASIL”的部分症状，患者的姐姐也曾在市三院多次住院，梁文娜便调取了患者的姐姐的病例资料，进一步证实了她的判断。梁文娜为患者进行了基因检测，发现了突变的基因，明确了诊断。

尽管“CADASIL”目前无特色疗法，但却可以避免患者进行无效且会增加风险的抗栓、抗凝治疗和血管造影检查，而这正是梁文娜坚持发现患者真正病因的动力。

“这个病例的发现过程，如抽丝剥茧一般，也要感谢医院领导和专家对我的支持和帮助，他们严谨治学的态度影响着我们年轻人。”梁文娜所在的市三院多年来一直重视学科建设和人才队伍培养，神经内科在学科带头人、医院院长常立国带领下，疑难病例处置能力逐年提升，不仅为患者提供了便捷的诊疗服务，也为像梁文娜这样的年轻医师提供了成长的舞台。